Trisomía 21: experimentar la diferencia

Febrero 22, 2017 tsunimo Salud 0 158
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Trisomía 21: experimentar la diferencia

Establecido por la ONU, la Jornada Mundial de la trisomía 21 se celebra tradicionalmente cada 21 de marzo. Su objetivo: informar y crear conciencia sobre esta anomalía genética.

La fecha del 21 de marzo no fue elegido al azar por las Naciones Unidas: se refiere a los tres cromosomas 21, propiedad de síndrome de Down.

"A diferencia de vivir juntos como una oportunidad"

La campaña de sensibilización en 2014 se construye alrededor de la consigna "La diferencia, vivir juntos como una oportunidad!". Se ofrece a las familias con uno de sus miembros lleva trisome 21 y que accedió a posar para la cámara.

En esta imagen, Río está en los brazos de Eric, su padre junto a su madre Henrike:

Para descubrir otra visual: Ladifférenceestunechance.com

Un video para las mamás

Otra iniciativa que también es parte de un enfoque de alcance: el de los grupos de Amigos de Eleanor, que se asoció con diez entidades europeas para hacer un video "Querida madre futuro."

Publicado en redes sociales, muchos franceses, pero también italiano, español, Inglés ... todos con trisomía 21, se reúnen en imágenes angustiados carta de una joven embarazada con un feto que lleva el defecto genético.

QUERIDA MAMÁ FUTURO | 21 de marzo - Día Mundial del Síndrome de Down | #DearFutureMom Por CoorDown

Un diseño de 700 afectados por la trisomía

En Francia, la trisomía 21 se refiere a un diseño en setecientos un nacimiento en dos millas. Desde 2009, se ofrece la detección de esta anomalía genética durante el primer trimestre del embarazo. Se combina una ecografía y una prueba de sangre para la determinación de dos marcadores séricos. Si de alto riesgo, se realiza la amniocentesis.

Recientemente, una nueva prueba de sangre que ya se utiliza en Suiza y Alemania, está disponible en Francia. Esta prueba es para las mujeres cuyos marcadores analizados de la prueba de sangre en el primer trimestre de suero han revelado un riesgo de trisomía 21 mayor o igual a 1/250. Menos invasivo que la amniocentesis, esta prueba, que da acceso al genoma del futuro bebé, se debate.

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