Prótesis de mama: lo que la seguridad?

Prótesis de mama: lo que la seguridad?

En Francia, alrededor de 500.000 mujeres llevan prótesis mamarias. Después del escándalo PIP, surgen preguntas;: & thinsp en Francia, que comercializa las prótesis de gel de silicona y thinsp;? ¿Cuáles son estos implantes seguro y thinsp;? Respuestas.

Asunto PIP fraudulentas arroja calumnias sobre la seguridad de los implantes mamarios de silicona en gel. Cómo tranquilizar a las mujeres con los implantes y los que planean una intervención? Los expertos de la Sociedad Francesa de Senología y Patología Mamaria celebrarán sesión en la Academia de Medicina, 20 de enero de 2012. "Existen fabricantes serios", asegura el Dr. Nathalie Bricout, cirujano plástico de la Academia de Cirugía.

Existen diferentes implantes mamarios

Todos los implantes mamarios están llenos envolvente hecha de un elastómero de silicona o silicona, solución salina o, más raramente, de hidrogel. "Los implantes de silicona precargadas son ampliamente utilizados en el mundo de la medicina, ya que ofrecen un mejor resultado estético. Por encima de todo, están exonerados del riesgo de enfermedades autoinmunes planteadas a finales de 1990 ", dice el Dr. Bricout. El cirujano debe especificar la marca de prótesis, número de pieza y número de serie, que se mantiene por el paciente.

¿Quiénes son los fabricantes?

Francia, once marcas ofrecen los implantes de gel de silicona. Todos son suministrados por los dos únicos proveedores de calidad médica de silicona en el mundo, y todos están autorizados a comercializar sus prótesis una vez obtenido el marcado CE espectáculo de cumplimiento de las normas europeas de cumplimiento. Sin embargo, estos son objeto de severas críticas, porque los estudios clínicos y los controles, las ayudas una vez autorizados no son suficientes.

¿Qué controla para los implantes mamarios?

No es la Agencia Francesa de Seguridad Sanitaria de Productos de Salud, pero una organización independiente, dicha notificación, que certifica la marca CE, tras el análisis del expediente y de auditoría del sistema de calidad del fabricante. Se requieren datos clínicos ya que sólo 2.007. Varias organizaciones participan en Europa, uno en Francia, y el fabricante es libre de elegir. Es entonces que un mismo organismo que supervisa e inspecciona los laboratorios de prótesis fabricadas, pero anunció su llegada unos días antes.

Desde marzo de 2010, fecha en que el caso PIP, Afssaps inspeccionados al menos una vez cada laboratorio. "Todos los geles de silicona utilizados cumplir. Se observaron algunas diferencias de producción o de seguridad, pero no hemos visto crítico ", dice Marc Stoltz, Director de Inspección y de las instituciones a la Agencia. Además, Dominique Maraninchi, director de la Afssaps, recomienda "a los fabricantes a presentar inspecciones regulares y sin previo aviso». Era hora.

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