Las pruebas prenatales: la prueba de combinación

Hay varias formas de pruebas prenatales. La prueba combinada es investigar uno de los prenatal. En la prueba de combinación se examinó si hay un aumento en el riesgo de contraer un niño con síndrome de Down u otro trastorno cromosómico. El estudio consta de tres partes: la edad de la madre, una detección temprana del suero de la sangre de la madre y un nekplooitmeting en el niño.

Prueba de Combinación

La prueba de cribado prenatal combi combinación o prueba es que, en particular, dirigida a la determinación de la probabilidad de que un niño con síndrome de Down. La prueba combinada se llama una prueba de probabilidad de calcular, después del examen, así que no sé seguro si su bebé tiene síndrome de Down o no, sólo sé la oportunidad. Cuando usted no tiene mayor riesgo, de acuerdo con la investigación, la práctica es a veces que usted está teniendo un bebé con síndrome de Down. Por el contrario, sin embargo, también puede darse el caso de que usted tiene un mayor riesgo no significa que se obtiene necesariamente un bebé con síndrome de Down. Utilizando la prueba de combinación también podría ser investigado si existe un mayor riesgo de una serie de otros trastornos cromosómicos tales como la trisomía 21, trisomía 18, la translocación y el síndrome de Turner. Se habla de un aumento del riesgo cuando hay una probabilidad de más alto que 1 en 200.
La prueba combinada se compone de tres partes:
  • La edad de la madre
  • Un suero de detección temprana de la sangre de la madre
  • Nekplooitmeting el niño

Hay una serie de factores que influyen en el resultado de la combinación de ensayo en un mayor o menor medida. Una vez que queda embarazada por la estimulación de la hormona, la hormona está influenciada artificialmente y por lo tanto la concentración de las sustancias en cuestión. Además, el consumo de drogas, un embarazo múltiple y el tabaco pueden afectar la prueba.

La edad de la madre

Para cada edad, existe el riesgo de la llamada la edad de un niño con síndrome de Down. Mientras más edad tenga, mayor es la probabilidad de tener un bebé con síndrome de Down.

Un suero de detección temprana de la sangre de la madre

Una detección del suero temprana es un análisis de sangre, que se mide en el laboratorio en el que la concentración de ciertas sustancias que se forman por la placenta están presentes en la sangre. Cuando el feto tiene síndrome de Down, distritos tales fusiones porque a menudo se preguntan. Este componente puede se examinan mejor entre 10 y 13 semanas de embarazo.

Nekplooitmeting el niño

Entre el undécimo y decimocuarto semanas de embarazo con ecografía es una acumulación de líquido en el cuello del embrión visible. Esto se conoce como la translucencia nucal en la lengua vernácula. Después de la decimocuarta semana de embarazo, esto por lo general desapareció, dejando un buen momento de esta investigación es esencial. Esta investigación puede tomar algún tiempo porque trabajamos con décimas de milímetro, y puede tomar tiempo para que el bebé en una buena posición para medir la translucencia nucal es. No se habla de un pliegue del cuello engrosado cuando este es superior a 3,5 milímetros. Una translucencia nucal engrosada también ocurre en no producir otras enfermedades, por lo que siempre se hace una investigación adicional.
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