Elementos de la inmunidad innata y adquirida

El sistema inmunitario protege al cuerpo contra los invasores tales como bacterias y virus. Este artículo es una introducción a la inmunología en la que la inmunidad innata y adquirida están ofreciendo. Además, las células más importantes del sistema inmune, los linfocitos, uitgebrijd discutidos.

Introducción a la Inmunología

Todo organismo vivo se enfrenta continuamente con las instrucciones del medio ambiente. Nuestros sistemas inmunes están equipadas con una red de mecanismos para nosotros haría infecteuse contra los microorganismos que de otra manera abusan de nuestros cuerpos para sobrevivir proteger. En resumen, el sistema inmunológico se intwikkeld un sistema de seguridad que inicia respuestas y mantenimiento contra sustancias extrañas que encontramos protección. Estas defensas a pie de las barreras físicas, como la piel, a los sistemas de alto desarrollado, tales como el sistema de inmunodeficiencia adquirida. En este capítulo se describen los sistemas de defensa: los elementos que conforman la defensa, las células que participan y los órganos y la acción de los participantes en la respuesta inmune contra sustancias extrañas que invaden el cuerpo.
En los vertebrados es la inmunidad contra los microorganismos y sus productos o en contra de otras sustancias extrañas que pueden invadir el cuerpo dividido en dos categorías: innata / congénita / inespecífico y adquirido / adaotive inmunidad / adquirida. Estos dos tipos de inmunidad y sus orígenes, componentes e interrelaciones se discuten en este capítulo. Aquí y en los capítulos siguientes estará claro que las respuestas inmunes innatas son importantes porque son una parte independiente del sistema inmune ya que afectan a los reaponses inmunitarias adaptativas.

La inmunidad innata

La inmunidad innata está presente desde el nacimiento, y se compone de muchos factores que son relativamente no específico, opera en casi cualquier sustancia que amenaza el cuerpo. El papel más importante es dar una temprana no específica, la primera línea de defensa contra los patógenos. La mayoría de los microorganismos se detectan nos encontramos en la vida cotidiana, y destruidos en cuestión de minutos a horas en los mecanismos de defensa innatos.
La inmunidad innata se relaciona con muchos atributos de la persona que se determinan genéticamente. Las diferencias en la inmunidad innata entre diferentes personas pueden estar relacionados con la edad, raza, o de las condiciones hormonales y metabólicas de la persona. En esta sección se describen los principales componentes celulares, no celulares y los receptores de la inmunidad innata.

Las barreras físicas y químicas

La mayoría de los organismos y sustancias extrañas no pueden penetrar la piel intacta, pero pueden entrar en el cuerpo cuando la piel está dañada. Algunos microorganismos pueden entrar en el cuerpo por las glándulas sebáceas y los folículos pilosos. El pH ácido de sudor y el sebo, y la presencia de diferentes ácidos grasos y enzimas hidrolíticas todos tienen un efecto antimicrobiano, por lo tanto, esta ruta de la infección se reduce. Como las proteínas del complemento carry-soluble, incluyendo interferones y ciertos miembros del sistema del complemento, contribuye a la inmunidad no específica. Los interferones son un grupo de proteínas producidas por las células en respuesta a la infección viral, que es esencial para inducir un estado antiviral generalizada en las células vecinas. La activación de los componentes del complemento en respuesta a ciertos resultados de micro-organismos en una cascada enzimática controlada, que es la membrana de un blanco de organismos patógenos conduce a su destrucción.
Un importante mecanismo implicado en la protección inmune innato de muchas partes del cuerpo, incluyendo el sistema respiratorio y digestivo, consiste en el hecho de que las superficies en estas partes están cubiertas con moco. En estas partes capta la barrera de membrana microorganismos mucosas, que luego son llevados por las células epiteliales ciliadas hacia las aberturas externas. Los pelos en las fosas nasales y el reflejo de la tos también son útiles para ayudar a prevenir los organismos infectan el sistema respiratorio. El consumo de alcohol, el tabaquismo y el consumo de drogas suprimen este sistema de protección entero. La eliminación de los microorganismos del tracto respiratorio se realiza por el pulmón o los macrófagos alveolares que destruyen algunos microorganismos. Otros microorganismos que han llegado a través de la barrera de la membrana mucosa, se pueden tomar por los macrófagos y transportadas a los ganglios linfáticos donde muchos son destruidos.
El medio ambiente del tracto digestivo se ha hecho por muchos microorganismos hostiles por otros mecanismos innatos incluyendo enzimas hidrolíticas en la saliva, el pH bajo en el estómago y las enzimas proteolíticas y la bilis hacia el intestino delgado. El bajo pH de la vagina tiene una función similar.
Defensa celular
Cuando un penetrando organismos diferentes barreras físicas y químicas es más, existe el siguiente paso de la defensa de diferentes células especializadas cuya doelis para destruir al intruso. Hay varios tipos diferentes de células que tienen esta característica.

La fagocitosis y la muerte extracelular

Como parte de la inmunidad innata, el cuerpo ha desarrollado defensas mediadas por células especializadas que destruyen los microorganismos invasores por el primer trago y destruyen o matando al extracelular.
Endocitosis y fagocitosis. Dos mecanismos de inmunidad innata como resultado la intenalisatie de macromuleculen y células extrañas, y pueden llevar a su destrucción intracelular y la eliminación. Estos procesos se denominan endocitosis y fagocitosis.
La endocitosis
La endocitosis es el proceso de macromoléculas presentes en el fluido extracelular del tejido a ser ingeridos por las células. Esto puede tener lugar por pynocytose, que contiene incorporación no específica de membrana, o mediante endocitosis mediada por receptor, un proceso de unión selectiva de macromoléculas a receptores de membrana específicos. En ambos casos, genera la ingestión de macromoléculas extranjeros endocítica vesículas llenas de material extraño, que luego se funde con compartimentos llamados endosomas ácidos. Los endosomas se fusionan con los lisosomas a continuación, que contiene enzimas de degradación con el fin de reducir las macromoléculas ingeridas para productos pequeños tales como nucleótidos, azúcares y péptidos.
La fagocitosis
La fagocitosis es la ingestión de las células individuales penetren partículas extrañas, tales como bacterias. Se trata de un mecanismo de protección crítico del sistema inmune. Muchos microorganismos han dado a conocer las sustancias que atraen fagocitos. La fagocitosis se puede mejorar mediante varios factores que hacen más fácil para partícula extraña a un objetivo. Estos factores, colectivamente llamados opsonines, constan de diferentes anticuerpos y componentes de suero de complemento. En caso de ingestión de la partícula extraña está atrapada en una vacuola fagocítica que fusiona con lysosomenen para formar un fagolysoom. . El fagolysoom dejó z bastante poderosas enzimas ?? s que digieren la partícula.
La fagocitosis también puede dañar los patógenos que penetran por el genaratie de productos tóxicos en un proceso conocido como explosión respiratoria. La producción de estos metabolitos tóxicos se geinduceert durante la fagocitosis de patógenos tales como bacterias y catalizada caminos a través de un conjunto de enzimas relacionados entre sí. LLa más importantes son ixide Niric, peróxido de hidrógeno, anión superóxido y ácido hipocloroso, son todos tóxicos para las bacterias. Estos productos microbicidas pueden también dañar las células huésped. Afortunadamente comprueba una serie de enzimas protectoras producidas por la fagocitosis de las acciones de estos productos de manera que su actividad microbicida es principalmente limitada a pagolysoom y su toxicidad se centrará en los patógenos ingeridos. Estas enzimas protectores incluyen catalasa, que degrada el peróxido de hidrógeno, y dismutasa dismitase que el hidrógeno ventas anión superóxido perixide y oxígeno. La ausencia de, o una anormalidad en uno de los explosión respiratoria de los fagocitos componentes da como resultado en una forma de immunodefficientie a través del cual un individuo ha recurrentes infecciones.

Las células implicadas en el sistema inmune innato

Muchos tipos de células participar en los mecanismos innatos de defensa del huésped. La fagocitosis es un mecanismo de protección de base y se lleva a cabo por diferentes tipos de células, incluyendo los leucocitos polimorfonucleares, monocitos y macrófagos fagocíticas del sistema reticuloendotelial. Tras la activación de estas células permiten sustancias solubles libres se denominan citoquinas, que pueden tener diferentes efectos sobre diferentes células. Muchas de estas y otras células que participan en la inmunidad innata también están involucrados en los pasos clave necesarios para la introducción de adaptibe inmunidad, incluyendo precentatie antígeno.
Leucocitos Polynorphonucleaire.
Población leucocitos Polymorphonuleaire zijneen de las células que también son llamados granulocitos. Este grupo también incluye el mástil de basófilos, neutrófilos y células eosofielen. Los granulocitos son las células fagocíticas de corta duración que contienen lysomen enzima-ricos que pueden facilitar la destrucción de microorganismos infecteuse. También producen radicales peróxido y super óxido que son tóxicos para muchos microorganismos. Algunos lisosomas también contienen proteínas bactericidas tales como lactoferrina. PMN leucocitos juego complexplays un papel importante para proteger contra la infección. Los defectos en la función de las células RMN se asocian con infección crónica o recurrente.
Los macrófagos
Los macrófagos son fagocitos derivadas de monocitos de la sangre. Los monocitos en sí son pequeñas células esféricas con un par de salientes, ricamente citoplásmica, un retículo endoplasmático, y numerosos pequeños gránulos. Los monocitos migran desde la sangre hacia los diferentes tejidos, se someten a una mayor diferenciación en una variedad de tipos histológicos, que juegan un papel importante en la fagocitosis entre estos:
  • Las células de Kupffer en el hígado, células grandes con muchas proyecciones citoplasmáticas
  • Macrófagos pulmonares quísticas: en los pulmones
  • Bazo macrófagos: en la pulpa blanca
  • Macrófagos peritoneales: flotación libre en el líquido peritoneal
  • Células Mocrogliale: en el tejido nervioso central.

Cada una de estas poblaciones de macrófagos es parte del sistema reticuloendotelial, que se dispersa por todo el cuerpo. La función principal de la RES es phagocytose de microorganismos y sustancias extrañas que se encuentran en el torrente sanguíneo y en diversos tejidos. El FER también opera en la destrucción de las células viejas o imperfectos como los eritrocitos.
Estas células están asociados con una variedad de nombres y ubicaciones, pero tienen funciones similares, tales como la capacidad de unirse antígenos y ciertos materiales y para tragar. Debido a sus localizaciones a lo largo de los capilares, es probable que estas células hacen el primer contacto con los patógenos invasores y antígenos, y juegan un papel importante en el éxito del sistema inmune innato y adquirido.
En general, las células de la serie de macrófagos dos funciones importantes. El primero es, como su nombre sugiere, la deglución y el desmontaje, con la ayuda de su descenso en sus enzimas lisosomales granolo materiales ?? s en azúcares simples, tales como aminoácidos y otras sustancias para el crecimiento o recuperación. Así pues, estas células juegan un papel importante en la eliminación de bacterias y parásitos del cuerpo. La segunda función importante de los macrófagos es la inclusión de antígenos para procesarlos por desnaturalización o la digestión parcial y presentan en sus superficies a las células T específicas.
Las células dendríticas son células y casas de estado inmaduro larga viviendo en la mayoría de los tejidos en los que reconocen los patógenos y otros antígenos y fagocitan. Se encuentran como interdigitantes ?? ?? células de las células del timo y de Langerhans en la piel son descendientes de las mismas células hematopoyéticas, así como los monocitos. El contacto directo con muchos patógenos conduce a la maduración de las células dendrititische, esto conduce a un aumento significativo en sus capacidades precenterende antígeno. Debido a esta maduración, que son capaces de activar las células T específicas de antígeno. Por lo tanto, son importantes para la innata y la respuesta inmune adaptativa.
Los componentes celulares discutidos anteriormente del sistema inmune innato tienen una variedad de roles dentro de la rama no específica del sistema inmunológico. También juegan un papel importante en la inducción de la respuesta inmune aquired. Los macrófagos juegan un papel en el brazo efector de la respuesta inmune aquired si las células finales que son activados por citoquinas que se producen a gran escala por las células T, lo que aumenta su capacidad de eliminar patógenos.
Las células asesinas naturales. Células citotóxicas o asesinas reconocen características modificadas en las membranas de células anormales, tales como células de células, virus o cáncer, destruyen las órdenes de diana por fagocitosis, pero no a través de la liberación de fuertes moléculas biológicas que matan a la célula diana dentro de un corto período de tiempo. Entre estas células asesinas también incluyen los linfocitos T citotóxicos específicos de antígeno, que son miembros del sistema inmune adaptativo y también las células asesinas naturales que son miembros del sistema inmune innato.
Células NK probablemente juegan un papel en las primeras etapas de la infección viral o tomorogenesis, que los linfocitos T citotóxicos de la respuesta inmune aquired aumenten en números. Las células NK son linfocitos granulares grandes que ciertas células infectadas por virus y tumorales pueden lisar sin estimulación previa. A diferencia de los linfocitos T citotóxicos que reconocen las células que llevan antgeen a través de su receptor de células T las células NK no tienen antígeno-específica TCR ?? s. Ellos buscan y destruyen sus objetivos, haciendo uso de un mecanismo que implica el contacto célula-célula juega un papel importante, ya que son capaces de determinar si un objetivo potencial de un auto-antígeno particular se pierde es decir. Major histocompatibillity clase complejo I. MHC de clase I es geexpressd en casi todas las células nucleadas. Las células NK expresan relacionados con el TCR bar sin torre, receptores inhibidores de células killer mencionados, que se unen a moléculas MHC de clase I. Si ellos se ligan KIR proteger la diana frente a las células NK. Infectadas por virus o células transformadas han reducido MHC de clase I en sus superficies. Así que, si dichas células células NK encuentran, no pueden se unen así a KIR y por lo tanto, son objetivos de las células NK.
La muerte se logra mediante la liberación de diferentes moléculas citotóxicas. Algunas de estas moléculas de inducir la formación de agujeros en la membrana de la célula diana, esto conduce a la lisis. Otras moléculas entran en la célula diana y causan appopose de la célula diana por su fragmentación del ADN nuclear. La actividad de las células NK es mucho mayor por mediadores solubles tales como interleucina-2, IL-12 e interferones. El interferón-a y ß son proteínas antivirales son sintetizadas y liberadas por los leucocitos, fibroblastos y células infectadas vitraal. IL-2 e interferón-G wordn liberados por linfocitos T activados.
Células NK T. Una población adicional de células con propiedades fenotípicas y funcionales que se asemejan a los de las células NK es el timo-derivado de la célula T NK. Al igual que otras células T, estas células tienen TCR pero con variabilidad limitada. En contraste con otras células T, estas células expresen NK1.1 llaman un marcador que reconoce un MHC geassosieerde CD 1 receptor que se expresa por las células precenterende antígeno. Células NK1.1 T caen en algún lugar entre el sistema inmune innato y adaptativo. Después de la activación separar estas células a partir de diversas citoquinas, incluyendo IL-4 e interferón? y matan a las células a través de Fas-Fas ligando.

Inflamación

Una función importante de las células fagocíticas es su implicación en la inflamación, un componente importante del mecanismo de defensa del cuerpo. Los aspectos importantes de la inflamación se resumen a continuación. La inflamación es un proceso complejo iniciado por el daño tisular zdoor factores endógenos y factores exógenos. Estos incluyen varios tipos de daño, como daños mecánicos o lesiones físicas, lesiones químicas, biológicas y lesiones lesión inmunológica. La respuesta inflamatoria es una parte importante de la inmunidad innata y adquirida. Está diseñado como una respuesta protectora contra la lesión y la infección. Pero en algunos casos, tales como la hipersensibilidad, la inflamación puede convertirse en un problema, en lugar de una solución. Es una de las reacciones importantes a la lesión, y se compone de un proceso destinado a restaurar el tejido lesionado.
Los signos de infección incluyen dolor, enrojecimiento y calor. Cada una de ellas es el resultado de cambios específicos en los vasos sanguíneos locales. El dolor es causado por el aumento de diámetro vascular, esto ha llevado a un aumento en el flujo sanguíneo y por lo tanto el calor y enrojecimiento de la mancha causado. Una reducción adicional de la velocidad de flujo de sangre, y la quinina, y el aumento de la expresión inducida por citoquinas de las denominadas moléculas de adhesión en las células endoteliales a lo largo de los vasos sanguíneos para promover la unión de leucocitos circulantes. Estos eventos facilitar la unión y la entrada de leucocitos en los tejidos y el reclutamiento de neutrófilos y monocitos en el sitio de la inflamación. Y otro cambio importante en los vasos sanguíneos locales se incrementa la permeabilidad. Esto resulta en la separación de las células endoteliales que recubren previamente bien espaciados los vasos sanguíneos, y se acumulan en el tejido. Estos eventos conducen a la inflamación asociada con la inflamación que también contribuye a que el dolor.
En cuestión de minutos después de la lesión, los procesos inflamatorios comienzan con la activación, y el aumento de concentración de sustancias farmacológicas fuertes tales como un grupo de proteínas conocidas como proteínas de fase aguda. La respuesta de fase aguda induce reacciones localizadas y sistémicas. Reacciones inflamatorias localizadas se generan como resultado de la activación del sistema de coagulación y de las cininas.
Las cininas tienen varios efectos importantes:
  • Ellos responden directamente a muscular local ?? suave ?? y causar la contracción muscular.
  • Reaccionan a los axones con el fin de bloquear los impulsos nerviosos que conducen a la relajación muscular.
  • Lo importante es que reaccionan a las células endoteliales vasculares y garantizar que se contraigan, lo que lleva a un aumento en pereabiliteit vascular y causar moléculas de adhesión de células endoteliales se expresan lo que conduce a la adhesión de leucocitos y extravasalatie.
  • Las cininas son buenos estimuladores nerviosos y son moléculas que son más responsables por el dolor y la comezón asociada con la inflamación.

Las cininas se inactivan rápidamente después de su activación por proteasas que se generan durante estas respuestas localizadas.
La ruta consta de enzimas de coagulación de plasma que se activan en un modo de cascada, como resultado de daño a los vasos sanguíneos. Su papel en la reacción inflamatoria es la formación de una barrera física que impide que los microorganismos entren en el torrente sanguíneo.
La respuesta inflamatoria sistemática implica la inducción de la fiebre, la producción elevada de glóbulos blancos, aumento de la síntesis de las hormonas hidrocortisona y adrenocortisone y la producción de las proteínas de fase aguda. Un miembro importante de la proteína de fase aguda es la proteína C reactiva. Esta proteína se une a la membrana de ciertas mocro-organismos eb activa el sistema del complemento. Esto da lugar a la lisis del microorganismo o el incremento de la fagocitosis por las células de los mismos fagocyerende.
Las citoquinas juegan un papel importante en la respuesta inflamatoria. IL-1, IL-6, y factor de necrosis tumoral-a son algunas de las citoquinas más importantes que están involucrados. Estas citocinas liberadas por los macrófagos activados, inducen las moléculas de adhesión en las paredes de las células endoteliales vasculares a través del cual los neutrófilos, monocitos y kymfocyten se dibujan antes de que salgan de la embarcación, se llama por lo extravasación, al tejido afectado a procens. Estas citoquinas también inducen la coagulación y aumento de la permeabilidad vascular. Otras citocinas tales como IL-8 y interferin-? tener efectos adicionales como el aumento de la quimiotaxis de leucocitos, y el aumento de la fagocitosis. Todos estos efectos dan lugar a la acumulación de líquido y leucocitos en las partes lesionadas. Estos amplifican la respuesta adicional biológicamente activo para ser transportados en el líquido y liberada por las células acumuladas atraer más células y activar.
La mayoría de las células que están implicadas en la respuesta inflamatoria son células fagocíticas, que consiste en principalmente de los leucocitos polimorfonucleares, que se acumulan dentro de 30-60 minutos, el phagocytose intruso o dañar el tejido y liberan sus enzimas lisosomales en un intento de destruir al intruso. Si la causa de la inflamación se conoce como la parte de retención dentro de 4-6 horas con infiltrados de células mononucleares, por ejemplo, macrófagos y linfocitos. Los macrófagos se suman a la actividad fagocítica de las células polymorfonuleaire, añadiendo así a la defensa de la parte. Los macrófagos participan en el procesamiento y presentación de los antígenos a los linfocitos que responden a los antígenos extraños del intruso Zoor inducir la respuesta inmune aquired específica a esos antígenos.
Si la lesión o invasión por microorganismos continúa, la reacción inflamatoria se complementa con los elementos del sistema inmune aquired, incluyendo anticuerpos y la inmunidad mediada por células. La respuesta de anticuerpos initieerd la cascada del complemento en la que los componentes farmacológicamente activos se activan y liberan. Estos contienen sustancias que inhiben la permeabilidad vascular y capilar dilatación y también causa sustancias quimiotácticas adicionales que atraen a las células polimorfonucleares y antígeno y activan los linfocitos específicos. Los linfocitos son en sí mismas capaces de destruir a los invasores extranjeros. Además, dejar que ellos liberan citoquinas que activan los macrófagos y otras células para unirse a la destrucción y eliminación de los invasores.
Muchas sustancias que se activan durante la reacción inflamatoria que participan en la reparación de la lesión. Durante este proceso, muchas células incluyendo leucocitos destruidas. Los macrófagos fagocitan la parte presente en los residuos, y la inflamación disminuye, el tejido puede ser reparado se crea en el viejo tejido estatal o cicatriz.
A veces es difícil o imposible de eliminar las causas de la inflamación. Esto resulta en la inflamación crónica, que se produce en casos de infección crónica o la activación crónica de la respuesta inmune. En estos casos, la respuesta inflamatoria continúa y sólo se puede reducir temporalmente por la administración de fármacos anti-inflamatorios tales como la aspirina, ibuproven y cortisona. Estos y otros medicamentos trabajan en varias de las rutas metabólicas implicadas en la activación de algunos de los mediadores farmacológicos de la inflamación. Sin embargo, no tienen ningún efecto sobre la causa de la inflamación, por lo que si no se administran co-, los síntomas volverán de nuevo.

Fiebre

A pesar del hecho de que la fiebre es una de las manifestaciones más comunes de la infección y la inflamación, existe todavía una información limitada acerca de la importancia de una fiebre en el rango de la infección en mamíferos. La fiebre es causada por muchos productos bacterianos, los más notables son los endotosines de bacterias gram-negativas, con mayor frecuencia como resultado de pirógenos endógenos, que son descendientes de los monocitos y macrófagos, y la IL-1 incluyen y ciertos interferones.
Sustancias biológicamente activas
Muchos tejidos sintetizan sustancias que son perjudiciales para los microorganismos. Ejemplos de ello son enzimas degradantes, radicales libres de toxinas, ácidos, el crecimiento de los inhibidores de la prohibición, las proteínas de fase aguda y los interferones. Así que dependen de su capacidad para sintetizar estas sustancias, ciertos tejidos pueden haber aumentado la resistencia a la infección de ciertos microorganismos.

Receptores implicados en el sistema inmune innato

En contraste con el sistema inmunitario adaptativo, los receptores específicos de antígeno utilizadas para las células B y T permiten apuntar a antígenos, el sistema inmune innato carece de tal especificidad. Estos receptores no están distribuidos de forma clonal receptores específicos de antígeno tales como diseminada. Por lo tanto, un cierto conjunto de receptores está presente en todas las células del mismo tipo. La diversidad de los receptores de las células inmunes innatas también incluyen los implicados en la fagocitosis. Por ejemplo, los neutrófilos expresa el receptor f-Met-LeuLphe, un receptor quimiotáctico que los péptidos formilados N-bind geexpressed por ciertas bacterias y neutrófilos al sitio de la infección ha conducido.
Ciertas familias de receptores de reconocimiento de patrones también se geexpressed en muchos tipos de células involucradas en el sistema inmune innato. Estos receptores reconocen las estructuras microbianas conservadas directamente como la firma de ciertas clases pahtogenen. Cuando hacen esto, contribuyen a la detección específica de agentes patógenos. Un tipo recpetor patrón de reconocimiento es la lectina de unión a manano-que permite que los fagocitos patógenos polisacáridos geexpressde microbio que tienen una composición de azúcar y no resuduen en las células huésped se pueden encontrar son reconocidos. La ligadura de la fagocito MB lectina inicia con estos azúcares y activa las vías MB de lectina del complemento. Esto da lugar a la generación de componentes del complemento que el recubrimiento de las micro-organismo, y por lo tanto hacer que sea más susceptible a la fagocitosis. Un segundo conjunto de receptores scavenger fagocíticas, que los receptores son los polímeros aniotische y las lipoproteínas de baja densidad acetilada registro geexprst por ciertos patógenos, así como glóbulos rojos viejos reconocen específicamente, esto ha llevado a la eliminación de estas células.
Una familia de receptores tipo Toll son esenciales para el reconocimiento de los componentes de patógenos específicos intercambiados por microorganismos. Familia del gen Toll fue descubierto originalmente por la contribución z ?? s al patrón dorsoventral en Drosophila melanogaster embrión ?? s. Estudios posteriores han demostrado que el código genes de peaje para proteínas que desempeñan un papel crítico en la respuesta inmune innata a la infección microbiana de la mosca. La investigación adicional confirma cuando la existencia de proteínas homólogas en los mamíferos que los fagocitos y el tejido puede activar las células dendríticas para responder a los patógenos. TRL forman una gran familia de receptores, cada uno de los cuales reconoce específicamente los componentes microbianos. La activación de TRL por componentes microbianos, no sólo conduce a la activación del sistema inmune innato, sino también para el desarrollo de la inmunidad adaptativa a través de la producción de citoquinas inflamatorias y pro expresión de moléculas coestimuladoras.

La inmunidad adquirida

Bajo condiciones en las que un organismo infecteus no se elimina por el sistema inmune innata no específica genera el sistema inmune adaptativo-antígeno específico de linfocitos y células de memoria que pueden prevenir la reinfección con el mismo organismo. Estas respuestas adaptativas requieren más tiempo para desarrollar porque las células T específicas para el microorganismo penetra rara D y se sometan a expantie clonal para ellos en las células efectoras puede deffrentieren a fin de ayudar a eliminar la infección. En contraste con la inmunidad innata, que es un atributo de cada organismo vivo, la inmunidad adaptativa es una forma más especializada de inmunidad. Fue desarrollado tarde en la evolución y se encuentra solamente en los vertebrados. Los diferentes elementos que participan en la inmunidad innata no tienen especificidad contra las sustancias extrañas que se encuentran. La inmunidad adaptativa es una consecuencia de un encuentro con una sustancia extraña. El primer encuentro con que sustancia extraña particular que ha penetrado en el interior del cuerpo desencadena una cadena de eventos que inducen una respuesta inmune con especificidad frente a la sustancia extraña.

Las células y los órganos que participan en la respuesta inmune adaptativa

La inmunidad adaptativa puede encontrar meestak solamente tienen lugar después de una primera reunión con la sustancia. La inmunidad adaptativa sólo se desarrolló después de la exposición a o la inmunización con una sustancia específica. Hay dos grandes poblaciones de linfocitos que dparticipar en la inmunidad adaptativa: linfocitos B y linfocitos T. Linfocitos B y T son responsables de la especificidad de la inmunidad adaptativa. Linfocitos B sintetizan y secretan anticuerpos con especificidad frente a una sustancia extraña desde el torrente sanguíneo. Esto se conoce como la inmunidad humoral. Linfocitos T, que tienen especificidad contra sustancias extrañas a través de sus receptores, los anticuerpos no miden diferentes funciones efectoras expresas cuando las células precenterende antígeno traer antígenos a los órganos linfoides secundarios. Los linfocitos también interactúan con las células B y ayudan a los linfocitos B a producir anticuerpos. Ellos activar los macrófagos y tienen un papel central en la regulación del desarrollo inmunidad adaptativa marea baja. Adaptativa gemedieert inmunidad por los linfocitos T se denomina inmunidad celular o inmunidad mediada por células. Los macrófagos son células fagocíticas, no deben tener una especificidad frente a un tamaño sustancia particular están involucrados en el procesamiento y presentación de sustancias extrañas en los linfocitos T.
En los mamíferos, tienen su correspondiente origen de las células circulantes en sangre en un pequeño grupo de células que se mueven fuera de la bolsa de yema de primaria en el hígado fetal y al final viene en la médula ósea, donde permanece de forma permanente. Estas células se llaman células madre hematopoyéticas, que se llaman así porque son células indiferenciadas a partir del cual se desarrollan otras células especializadas en la sangre.
Las células madre indiferenciadas se caracterizan por una capacidad de proliferar durante toda la vida como un reservorio como un auto-renovación, la piscina de células más maduras se rellenados si se utilizan durante la actividad normal. Estas células madre tempranas se consideran pluripotentes, pueden desarrollar en cada una de las líneas de células más diferenciadas, bajo la influencia de una variedad de factores solubles que controlan la magnitud y la dirección de la maduración. Aislamiento y caracterización de estas células madre hematopoyéticas tempranas se facilita, y pluripotentes mencionados por reciente identificación en sus superficies de una molécula CD34. La expresión de CD34 es altamente específico para las células madre tempranas y células endoteliales. Cuando una diferenciación en una dirección determinada ha tenido lugar, la célula hace que sólo un tipo de línea celular, son unipotentes y la expresión CD34 disminuye. Un camino de diferenciación de partida de las células madre, la médula ósea que proporciona precursores diferenciadas y culmina con cualquier eritrocitos, plaquetas y diversas células que contienen gránulos de la serie de granulocitos-monocitos. La otra nueva diferenciación conduce a dos tipos de células B y T llamados linfocitos.

Órganos linfáticos

Los órganos linfáticos son los órganos en los que los linfocitos maduración, la diferenciación y la proliferación lugar. Los cuerpos se dividen en dos categorías. Los órganos linfoides primarios son los órganos en los que la maduración de linfocitos T y B a los linfocitos antígeno reconociendo lleva a cabo. Desarrollo de células T y B obtienen sus receptores específicos de antígeno en los órganos linfoides primarios. B y los linfocitos T maduros migran desde la médula ósea y el timo por el torrente sanguíneo a los tejidos linfoides periféricos, incluidos los ganglios linfáticos, el bazo, estómago tejidos linfoides asociadas tales como las amígdalas. Estos órganos linfoides secundarios son los órganos donde antígeno proloferatie impulsado y diferenciación tiene lugar.
Órganos linfoides primarios. Hay dos principales órganos linfoides primarios, en el ERE deve mantenidos células T y las células B se desarrollan en el otro
Glándula del timo. Las células madre migran desde la médula ósea, pero este órgano linfoide primario donde se diferencian en linfocitos T. La glándula timo tiene dos lóbulos. Durante el desarrollo fetal, el tamaño del timo en aumento. El crecimiento continúa hasta la pubertad, después de la pubertad, el timo con los años menor.
El timo es un órgano lymfoepitheel y se compone de células epiteliales están organizadas en un Cortial medular y partes que están infiltrados con células linfoides. La corteza está densamente llena de linfocitos de diferentes tamaños, la mayoría de los cuales son inmaduros y macrófagos dispersos implicados en la liquidación de los timocitos apoptóticos. Los linfocitos T migran maduración en la corteza y la médula pero donde vienen los macrófagos y las células dendríticas. Aquí, se someten a la selección del timo, lo que resulta es el desarrollo de las células T funcionales maduras, que luego entran en la circulación de la sangre periférica. Como resultado, son transportados a los órganos linfoides secundarios. En estos órganos linfoides secundarios convertirse en células T contra antígenos extraños y responder en consecuencia.
En la maduración de los linfocitos T es el compromiso de una célula T particular implicado reconocer un epítopo específico de una sustancia extraña y reaccionar a ellos. Este reconocimiento se logra a través de un receptor específico en la célula T que se obtiene durante el desarrollo en el timo. T maduros linfocitos en la médula pueden responder a antígenos extraños en la misma forma en que reaccionarían en los órganos linfoides secundarios. El timo se considera que es un órgano linfoide primario, porque este es el lugar donde las células T y diferenciar sus TCR Expressen.
La maduración de los linfocitos T encontrar lugar principalmente durante el desarrollo fetal o poco después del nacimiento. En los ratones, dio lugar a la eliminación de la glándula del timo en los recién nacidos a la fuerte reducción en la cantidad y calidad de los linfocitos T que se habían madurado, y los órganos linfoides secundarios pobladas. La eliminación del timo de un ratón adulto era capaz de dar lugar a una deficiencia de células T, cuando hay una muerte súbita de las células T se llevará a cabo que en realidad poblada de los órganos linfoides secundarios. Sin timo no habría ningún mecanismo para la repoblación de los órganos linfoides secundarios con nuevos linfocitos T.
Sólo 10.5% de los linfocitos que maduran sobrevivir y, finalmente, dejar el timo. El 90-95% de los timocitos mueren en el timo. Está claro que los linfocitos que han desarrollado especificidad contra estructuras auto han fracasado en la fabricación de receptores funcionales y por lo tanto se eliminan. Los linfocitos que sobreviven desarrollan especificidad frente a sustancias extrañas. Bursa de Fabricuis y la médula ósea. Un órgano linfoide primario fue descubierto por primera vez en aves. En las aves, las células B maduras en la bolsa de Fabricio. Este cuerpo, situado cerca de la cloaca, se compone de centros linfoides que contienen las células epiteliales y linfocitos. En contraste con los linfocitos en el timo estos linfocitos consisten solamente de las células B productoras de anticuerpos.
Los mamíferos tienen ninguna bursa Fabritius. Hay una gran cantidad de estudios se han realizado con el fin de encontrar la versión de mamífero del órgano linfoide primario en el cual las células B maduras. Ahora está claro que en embriotisch células B en vivo diferencian a partir de células madre hematopoyéticas en el hígado fetal. Después del nacimiento, moverlo a la función de la médula ósea, una estructura que se considera como un órgano linfoide primario, y tiene funciones similares a las de la bolsa de Fabri Tuis. Cada maduro receptores específicos de antígeno de linfocitos B de oso que tienen una estructura y especificidad similar a la del anticuerpo que más tarde se sintetiza por la célula B. Las células B maduras son transportados por la sangre circulante a los órganos linfoides secundarios, vienen cuerpo contra los antígenos extraños y responder a ella.
Órganos linfoides secundarios. Los órganos linfoides secundarios consisten en ciertas estructuras en las que maduran antígeno comitted linfocitos son estimulados por antígenos con el fin de someterse a una mayor división y la diferenciación. Órganos linfoides secundarios clave, el bazo y los nudos limfe. Además, las almendras, Apéndice, clusers linfocitos dispersos a lo largo de los bordes del intestino delgado y lymfoyde agregados se ven esparcidos a través de los tejidos mucosos como los órganos linfoides secundarios. Estos órganos linfoides secundarios se encuentran en diversas partes del cuerpo, tales como a lo largo del tracto digestivo, en los sistemas respiratorio y genitourinario, en la conjuntiva y en las glándulas salivales, donde los linfocitos maduros interactúan con antígenos y se activan. La mucosa órganos linfoides secundarios son mucosa-tejido linfoide asociado llamada. También hay gut- tejido linfoide asociado y bronchial- tejido linfoide asociado.
Los órganos linfoides secundarios tienen dos funciones importantes: son muy eficientes a la hora de la captura y concentrar las sustancias extrañas, y ellos son los principales sitios de la producción de anticuerpos y la inducción de linfocitos T específicos de antígeno.
El bazo. El bazo es el mayor de los órganos linfoides secundarios. Es atrapamiento eficiente y concentrar substaties extranjeros presentes en la sangre. Es el órgano más importante en el cuerpo en el que se sintetizan los anticuerpos, y de la que se liberan en la circulación. El bazo se compone de pulpa blanca, rica en células linfoides, y la pulpa roja, incluye muchas cavidades que contienen sangre venosa principalmente, y un gran número de eritrocitos y macrófagos, linfocitos y algunos un número de otros tipos de células.
Las partes de la pulpa blanca se localizan principalmente alrededor de las arteriolas más pequeñas, la región periférica ?? s que son ricos en células T. Las células B están presentes en los centros germinales. Aproximadamente el 50% de las células B esplénicas son linfocitos, los centros germinales incluyen grandes números de células B y células plasmáticas. Estas células sintetizan anticuerpos y liberan ellos.
Los ganglios linfáticos. Los ganglios linfáticos son estructuras de forma ovalada, y se encuentran en diferentes partes del cuerpo. Están situados cerca de las principales intersecciones de los canales linfáticos, que están conectados al conducto torácico. La linfa del conducto torácico transporta y linfocitos en la vena cuerpo hueco, la vena que lleva la sangre al lado derecho del corazón trae geredistrubeerd desde donde es todo el cuerpo.
Los ganglios linfáticos se componen de unos senos medulares y con una gran cantidad de una corteza, que está rodeado por una cápsula de tejido conectivo. La región cortiale contiene folículos linfoides primarios. Después de la estimulación del antígeno ampliar estas estructuras para formar folículos linfoides secundarios con centros germinales que están densamente pobladas con linfocitos experimentan mitosis. En respuesta a la estimulación antigénica proliferación de células B específicas de antígeno dentro de estos centros germunale, y se someten a un proceso: maduración de la afinidad con el fin de generar clones de células, los receptores con una mayor afinidad para el epítopo del antígeno, lo que desencadenó la respuesta inicial. Las células restantes no-B específicas de antígeno son empujados hacia el exterior con el fin de formar la zona del manto. La región cortiale profunda o regiones bavat células T paracortiale y células dendríticas, que presentan fragmentos de antígenos a las células T, eventos que dan lugar a la activación de las células T. La parte madullary del ganglio linfático contiene células plasmáticas secretoras de anticuerpos a partir de la corteza de la médula han viajado a través de los vasos linfáticos.
Los ganglios linfáticos son muy eficientes en la captura de antígenos que entran a través de los vasos linfáticos aferentes. En el nudo tienen antígenos que interaccionan con macrófagos, células T y células B, y esta interacción provoca una respuesta inmune, que se manifiesta por la generación de anticuerpos y células T específicas de antígeno. La linfa, los anticuerpos y las células dejan el ganglio linfático por el vaso linfático eferente, que está justo debajo de la región medular de la luz.
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