Clasificación de la DNA

Enero 28, 2018 mrfoos Salud 0 0
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Los códigos reales de la cantidad total de ADN comprenden sólo alrededor del dos por ciento de los nucleótidos. Los intrones toman sobre ellos diez veces representan el 25% y consiste en nucleótidos individuales dispersos. La parte restante comprende unas cortas o más largas tiras de ADN repetitivo.

General

El genoma humano, que es la cantidad total de ADN que se encuentra en un solo juego de cromosomas 23, incluye un poco más de tres mil millones de pares de bases y se compone de AT, TA, GC y CG. Estas letras corresponden a la adenina, timina, citosina y guanina. Un mayor número de Down es por lo general en kilobases. Cada cromosoma contiene 50,000 250 000 KB. Casi la mitad del ADN en el núcleo celular se compone de secuencias pequeñas o más grandes de ADN que, si o no dispersa en los diferentes cromosomas, contienen múltiples copias de sí mismo. La mayoría de los genes que son las secuencias de ADN que se utilizan de manera efectiva con el fin de leer la información a partir de ahí, se puede encontrar una sola copia en el genoma. Además, se encuentra a menudo un tanto modificada copias de genes, la mayoría de los cuales son pseudo-genes. Estos tienen en el curso de la evolución sufrido tantos cambios que les falta parte de la información para llevar algo independiente acerca de la celda. El genoma consta de más de 40% de ADN repetitivo dispersado.

Corre ADN repetitivo

Se trata de piezas más grandes o más pequeñas de ADN que se pueden encontrar casi en cualquier lugar de nuevo en diferentes cromosomas. A veces se trata de familias de secuencias muy similares en los que muchos miles de copias han echado raíces entre - y, a veces media - la regla glándulas genes. Algunas de estas secuencias son capaces de moverse independientemente a una nueva ubicación en el genoma, el ADN de transposones. Mientras que otros primero crean una copia de ARN de sí mismo, que luego en otro lugar para insertar, estos últimos son los llamados retrotransposones. Ambos de estos transposones pueden ser a la vez causa en el contexto del proceso evolutivo y en el desarrollo de enfermedades de efectos muy importantes, por lo que el genoma se mejorará dramáticamente. Alternativamente, también pueden causar mucho daño por ejemplo, como un meteorito para golpear en el medio de un gen activo o en una de sus códigos de instrucción o de identificación. En función de su longitud, una distinción también dos grupos, los más largos y los transposones más cortos. El grupo más conocido, sin embargo, las secuencias Alu, estos retrotransposones son sólo unos pocos cientos de nucleótidos de largo, de los cuales hay un millón en el genoma humano son.

ADN repetitivo Agrupados

Esto representa el 10% del genoma humano y sus innumerables repeticiones de las mismas secuencias de ADN cada uno. Pueden ocurrir en múltiples formas. Cuando un individuo se puede repetir una pieza de ADN, por ejemplo 300 veces, mientras que en otra ubicación en el mismo 320 entre sí. Estas repeticiones de muestras relativamente grandes y más pequeños, por tanto, son particularmente adecuados para la creación de perfiles de ADN, por ejemplo en el contexto de una investigación judicial. Las medidas pueden incluir restos de sangre o semen o saliva o incluso sólo unos pocos pelos. En este último caso, es necesario que la raíz del pelo está presente, ya que habrá encontrar sólo una núcleos de las células que contienen el ADN necesario. Una de las ventajas de la administración de un perfil de ADN es que no afecta a la privacidad, porque repeticiones en tándem no contienen la información menos relevante relativa a posibles enfermedades y similares. Una ventaja adicional es que se puede empezar a partir de vestigios muy mínimos, que también pueden ser muy viejo. Incluso las piezas mínimas de ADN ahora pueden copiar lo suficiente para que, no obstante, un confiable puede suceder. Fabricación de un perfil genético igualmente se puede hacer en la investigación en la consanguinidad.

ADN adicional Nuclear

Mientras que, con mucho, la mayor parte del ADN se encuentra en el núcleo de la célula, además, todavía hay que encontrar un pequeño pero influyente cantidad de ADN en el citoplasma, en particular en la mitocondria, el poder de la célula. Cada célula contiene cientos de mitocondrias, y cada mitocondria que uno encuentra a 5-10 piezas tales anulares de ADN, llamado ADN mitocondrial, abreviado ADNmt. Se componen casi exclusivamente de material de codificación, en el que los genes son, en algunos casos en el interior y luego de nuevo en la hebra exterior situado. También, entre otras cosas, contiene una cantidad de información que es esencial con el fin de hacer posible la producción de trifosfato de adenosina, la fuente de energía real de la célula. A través de su participación en la economía de energía del ADN mitocondrial parece tener una influencia importante en el funcionamiento de una amplia variedad de órganos y, entre otras cosas, también desempeñar un papel en el proceso de envejecimiento.
El ADN mitocondrial
Sólo 13 de los 37 genes en el ADNmt de codificación para las proteínas que están implicadas en la producción de energía, que es la tarea real de las mitocondrias. Las partes restantes de suministro de la maquinaria necesaria para poder expresar esos genes. Dos de ellos contienen el código para las moléculas de ARNr, y otra que codifica para 22 tipos diferentes de tRNA. Es importante tener en cuenta que, además de los 13 genes mitocondriales también tienen docenas de genes cromosómicos juegan un papel en la producción de energía. Cuando hay energía insuficiente se produce dentro de un grupo particular de células, la causa raíz puede por lo tanto ser a la vez para buscar mutaciones en el ADN dentro del núcleo de la célula y la de las mitocondrias.
Sorprendentemente, los niños y las niñas siempre heredan de su ADN mitocondrial materno. La razón de esto es que el huevo fertilizado del cual el individuo desarrolla, por regla general, sólo contiene la mitocondria, que estaban presentes en el citoplasma del ovocito. A través de su esperma, el hombre no puede normalmente mitocondrias pasar, porque sólo la cabeza del espermatozoide entra en el óvulo durante la fertilización. Las mitocondrias que necesita el esperma para permitir su propia propulsión, se sientan en la parte delantera de la cola, y como es sabido, una vez que se rompe la cabeza - con el ADN masculino - se rompe a través de la pared del huevo. Muere overervingslijn exclusivamente femenino del ADN mitocondrial tiene implicaciones importantes en relación con el desarrollo de algunas enfermedades. Además, abre nuevas perspectivas para la comparación de perfiles de ADN y para determinar el linaje entre los diferentes individuos y grupos.
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