Arteritis de Takayasu: inflamación rara de los vasos sanguíneos

Arteritis de Takayasu es una rara enfermedad inflamatoria de las grandes arterias. En la arteritis de Takayasu causó el daño inflamatorio a la aorta y las ramas principales de la aorta. La enfermedad conduce a la obstrucción de las arterias o estrechadas o vasos sanguíneos anormalmente dilatadas. Un paciente con arteritis de Takayasu tiene dolor en el pecho y la presión arterial alta, lo que en última instancia, puede resultar en insuficiencia cardiaca o un derrame cerebral. Muchos de los síntomas son más posible en esta enfermedad. Dr. Mikito Takayasu describió en 1908 por primera vez esta condición.
  • Prevalencia
  • Etiología
  • Los síntomas
  • Diagnóstico
  • Tratamiento
  • Complicaciones
  • Pronóstico

Prevalencia

Se estima que unos 2,6 - 6,4 millones de personas por la población que sufre de la arteritis de Takayasu. La enfermedad afecta principalmente a las niñas y mujeres de entre veinte y cuarenta años, pero también hay casos reportados en niños y ancianos. La enfermedad se presenta en todo el mundo, pero tiene una inclinación por las mujeres asiáticas o indios.

Etiología

Arteritis de Takayasu en la aorta y otras arterias grandes son inflamada. Esto incluye las arterias que conducen a la cabeza y los riñones. Con el tiempo, la inflamación hace que los cambios en estas arterias. Ellos engrosan, estrechamiento y muestran cicatrices. Esto reduce el suministro de sangre a los tejidos y órganos vitales, lo que conduce a complicaciones graves e incluso la muerte. A veces ocurren arterias anormalmente dilatadas, de modo que un aneurisma se desarrolla.
La causa exacta de la ignición inicial en la arteritis de Takayasu no se conoce. Arteritis de Takayasu puede ser una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmune ataca a sus propios arterias porque el cuerpo se ve como intrusos. El trastorno no es genéticamente.

Los síntomas

En la arteritis de Takayasu presentan los síntomas son a menudo en dos fases. En la primera etapa, el paciente que sufre de dolor en las articulaciones, sarpullido, fiebre leve, sudoración nocturna y dolor muscular. También está cansada y perder mucho peso de forma rápida y sin intención. No todo el mundo tiene estos síntomas tempranos. A veces, la inflamación de las arterias pasó años y por lo tanto se ya se ha producido el daño a los vasos sanguíneos, para que el paciente se da cuenta de que algo anda mal. En la segunda fase, los síntomas comienzan a desarrollarse cuando la inflamación de las arterias se han estrechado. Recibido por la reducción del flujo sanguíneo a los órganos y tejidos a bajos niveles de oxígeno y nutrientes. Brazo o pierna debilidad del paciente o dolor al caminar, dolor abdominal, problemas de memoria, presión arterial alta, dolor de cabeza, dificultad para respirar, dificultad para pensar, dolor en el pecho, bajo recuento de glóbulos y problemas visuales. Estaba mareado, el pulso es difícil sentir a través de la arteria estrechada y es falta de aliento. El paciente es finalmente a veces débil.

Diagnóstico

Muchos de los síntomas de la arteritis de Takayasu son similares a otras condiciones, haciendo que el diagnóstico es difícil de establecer para el médico. Sin embargo, una detección temprana de la enfermedad es importante para el mejor tratamiento posible y la prevención de complicaciones. El diagnóstico se realiza por medio de la historia clínica y el examen físico. El médico también realiza algunas encuestas: una angiografía, una arteriografía, tomografía computarizada, hemograma completo, ultrasonido, electrocardiograma, resonancia magnética, angiografía por resonancia magnética y / o una radiografía de tórax. Los síntomas pueden reaparecer después de un período de tiempo. Por medio de los muchos estudios, la progresión de la condición y el tratamiento es más fácil de evaluar.

Tratamiento

El tratamiento de esta arteritis de Takayasu consiste en reducir la inflamación en las arterias y la prevención de complicaciones tanto como sea posible. Incluso con la detección temprana arteritis de Takayasu es, por desgracia todavía muy difícil de tratar. A veces, la enfermedad ya ha causado un daño irreparable a la paciente. El tratamiento generalmente consiste en medicamentos. Los corticosteroides, inmunosupresores y fármacos que regulan el sistema inmunológico son medicamentos de uso común. A veces, un procedimiento quirúrgico es necesario a fin de garantizar que el flujo de sangre a través de las arterias fluya correctamente de nuevo. A veces los síntomas de presión arterial alta, dolor de pecho y así sigue la espalda después de la cirugía y se debe hacer una segunda operación. En el desarrollo de un gran aneurisma es una operación necesaria con el fin de evitar que se rompa. Para hacer esto, el cirujano a través de una cirugía de bypass, procedimientos de revascularización, y / o a través de la inserción de un stent.

Complicaciones

La gravedad de la arteritis de Takayasu es variable. En algunos pacientes, la enfermedad sigue siendo leve y no hay complicaciones. Pero en otros pacientes han dado lugar a las infecciones recurrentes y problemas con las arterias, por ejemplo el endurecimiento y estrechamiento de los vasos sanguíneos, órganos y tejidos para que la sangre insuficiente. La hipertensión arterial es generalmente el resultado de una disminución de la presión arterial al riñón. Además, el músculo cardíaco, a veces inflama la válvula del corazón o el pericardio. La insuficiencia cardíaca puede ser el resultado de la presión arterial alta, insuficiencia de la válvula aórtica o miocarditis. Un accidente cerebrovascular isquémico, un AIT, un aneurisma en la aorta, ataque al corazón o problemas pulmonares son, además, otras complicaciones comunes.

Pronóstico

La condición se asocia con una morbilidad significativa y puede ser potencialmente mortal. Esto, sin embargo, depende de la severidad de los síntomas y de las posibles complicaciones.
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